Síndrome de KBG

Marta

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Marta nació en 2010. Fue un embarazo bueno, aunque en las ecografías notaban que era pequeña pero no le dieron importancia. Nació por cesárea urgente, ya que se rompió la bolsa a las 35 semanas de gestación. Cuando nació comprobaron que aún era más inmadura que el tiempo con el que había nacido. No obstante,no la tuvieron en incubadora, sino que me mandaron tenerla en casa "hospitalizada"con muchas recomendaciones.

Marta no tragaba bien, se atragantaba, no cogía peso, idas y venidas al hospital... Al tener otra hija mayor y comparar, sabía que algo no iba bien.

Con seis meses no se mantenía,y en las revisiones del pediatra,a pesar que todo ésto lo comentaba, decían que era normal por haber sido prematura.

Cuando tiene 22 meses y no camina aún, pido que le vea un neurólogo y vuelve a decirme la pediatra que no lo considera necesario...Entonces soy yo quien me presento en el hospital y cuento el caso. El neurólogo accede a ver a la niña y empieza el camino... Pruebas, digestivo, genética, endocrino, atención temprana, equipo de orientación escolar..... Hasta hace un año que fue diagnosticada con Síndrome Kbg.

Tiene problemas dentales, motores, de adaptación, de aprendizaje y a nivel psiquiátrico funciona como un TEA (Trastorno del espectro Autista).

A pesar de todo, y con mucho trabajo, dentro de su retraso de maduración va avanzando que es lo importante y poco a poco va siendo más autónoma.

31-01-2021 María José (Mamá de Marta)